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建立肺癌原位模型。。。
将 C57BL/6 小鼠(F,,,n=5)接种 200 μL 的 B-Luc LLC1 细胞悬液,,,分为两种不同剂量(2×105,,5×105)并带或不带 Matrigel,,通过肺穿刺注射,,每周记录小鼠的体重和肿瘤荧光信号。。结果表明,,,荧光信号逐渐增加,,小鼠体重自第 21 天起开始减少。。。这表明该细胞系成功构建为肺癌原位肿瘤模型。。。。H&E 染色显示肺部有明显的肿瘤形成。。
建立肺癌原位模型。。。。
将 C57BL/6 小鼠通过尾静脉注射 200 μL 的 B-Luc LLC1 细胞悬液(5×105,,,1×106),,每周记录小鼠的体重和肿瘤荧光信号。。。。结果表明,,,荧光信号逐渐增加,,,而小鼠体重随时间没有显著变化。。。右面板显示了肝脏肿瘤的 H&E 染色结果。。。这表明该细胞系成功构建为肺癌原位肿瘤模型。。。。
建立肺癌原位模型。。
将不同密度的 B-Tg(Luc) A549 细胞悬液(1×106,,5×106,,,1×107)通过尾静脉注射到 B-NDG 小鼠体内,,并使用小动物活体成像仪观察
建立B-luc B16-F10肿瘤转移模型。。。
C57BL/6小鼠(F,,,,n=10)通过尾静脉注射200 μL B-luc B16-F10细胞悬液(2×105),,,每周记录小鼠的体重和肿瘤荧光信号。。。。结果显示,,肿瘤持续稳定生长,,并且在实验过程中从第15天开始小鼠体重下降。。。H&E染色显示肺部有明显的肿瘤形成。。。这些结果表明,,,,B-luc B16-F10细胞株已成功构建为肺转移模型。。。