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(A-D) 5T4×MUC1双特异性抗体在两种细胞系中展现出结合与内吞能力。。。。该双抗在两种细胞系中的结合能力均强于基准抗体,,,,并且在HCC1954细胞中,,其结合活性高于其亲本抗体(A,,,,B)。。。相应地,,,,两种细胞系中的内吞活性也与其结合能力一致(C,,,D)。。。。
抗5T4-vcMMAE和抗MUC1-vcMMAE相较于各自的5T4和MUC1基准ADC表现出更优或至少相当的疗效。。。。在5T4表达较低、、MUC1中等表达的PDX模型中,,,,这两种ADC均显示出比其基准ADC更强的活性。。。。所有ADC均携带相同的毒素载荷(vcMMAE),,且药物抗体比(DAR)约为4。。PDX模型中5T4和MUC1的表达情况已展示,,,,并标注了H-score。。。
5T4是一种肿瘤-胎儿抗原,,在多种实体瘤中高表达,,,,并与不良临床预后相关。。。。由于其在正常成人组织中的表达水平较低,,,5T4被认为是一个具有吸引力的治疗靶点。。目前已有多种靶向5T4抗原的治疗药物正在进行临床试验,,,,但尚无产品获批上市。。。另一个靶点MUC1也处于临床研究阶段,,,但由于MUC1-N抗原片段的脱落,,大多数在研药物显示出有限的疗效。。。5T4和MUC1在多种实体瘤中常见共表达,,,包括肺癌、、、乳腺癌、、结直肠癌和胰腺癌,,,,这提示靶向这两个抗原的双特异性ADC(bsADC)可能是一种具有前景的治疗策略。。。